乳癌不僅是台灣女性發生率最高的惡性腫瘤，死亡率也居高不下，根據衛福部國民健康署統計台灣平均每日有31位婦女被診斷出乳癌，有6位婦女因此喪失寶貴的生命。隨著臨床醫學以及基因體學的發展，研究發現許多癌症和基因遺傳有關，特別是BRCA基因變異已經被證實和乳癌有高度相關性。因此近年來無論是在政府、學界、各家基因檢測公司及研究機構，紛紛投入資源建置人體生物資料庫，期待能讓醫療能更加個人化。
乳癌基因檢測在乳癌預防及治療上都有很大的幫助。
而基因檢測實際應用在醫療上，能提供傳統病理檢測之外更全面的資訊，在選擇治療方針上有很大的幫助，這也就是現在全球推行的「精準醫療」。儘管精準醫療在預防了解以及治療防治癌症的醫學發展大有可為，但消費者在挑選癌症基因檢測仍存在許多疑問和迷思，今天特別請基因檢測的領導品牌，也是許多消費者推薦的檢測公司─台灣基康來為您解惑！
Q1.該怎麼看待 「癌症基因檢測」？真的有必要嗎？
癌症基因檢測讓受測者瞭解自身體質以及知道本身有無脆弱基因，評估罹患癌症的機率，並且針對容易導致癌症的部分進行健康管理，使未來生活可避免陷入對自己基因較風險的環境中。而其中乳癌基因檢測，則是針對BRCA1/2基因，進行分析，BRCA基因異常已知與卵巢癌患者中有高達15％左右呈現 BRCA1/BRCA2 基因異常。研究顯示也顯示若 BRCA1 異常，則終生罹患卵巢癌機率為40％ ; 而若 BRCA2 異常，則終生罹患卵巢癌機率為20％，且具有遺傳的特性，家族曾有發病史的。可以替患者延緩、減少承受因病而來的痛苦，這是基因檢測的最大目的，也是「預防勝於治療」的落實，更是「個人化預防醫學」的真諦。
基因檢測讓醫療更精準、更加個人化。
Q2.做乳癌基因檢測有年齡的限制嗎？建議幾歲再做檢測嗎？
乳癌基因檢測沒有年齡限制，但越早了解越好。
我們未來的健康有一部分是由基因決定的，同時還有一部分的主動權控制在自己手中。遺傳因素也許會讓罹患某種疾病的機率比平常人高，但一個適當的決定、一種更科學的生活方式卻可以把患病風險降到最低。而基因檢測的結果終其一生都不會改變，若是接受基因檢測的年齡愈小，就有愈多的機會可以改變行為及環境因子，貫徹預防醫學的概念。
Q3.是不是做了BRCA1/2 正常，就不會得乳癌？
並不是，乳癌基因檢測最主要的問題是當驗出來本身帶有BRCA1/2基因是否突變，在將來得到乳癌的機率很高相關性，但不等於一定會得乳癌這疾病；假如檢測後沒有發現體內帶有BRCA1/2乳癌基因突變，並不代表這輩子一定不會罹患乳癌或卵巢癌，而是罹患乳癌及卵巢癌的機率與一般人一樣，不像帶有突變的乳癌基因的患者罹癌機率會大幅升高。
Q4.乳癌檢測驗出來是BRCA1帶因者或BRCA2帶因者有什麼差異嗎？預防措施一樣嗎？
BRCA1是在第17對染色體，BRCA2是在第13對染色體上面一段基因。這個基因是一個修復基因，正常情況它是可以修復正常細胞裡面有些變異或異常的細胞，但是，當這個基因體出現某些變異、突變的時候，又或者是經由遺傳下來，此時就會喪失一些修復的能力，導致罹癌的機會就會增加。BRCA1帶因者終其一生乳癌發生機率為50-85%，另一側乳房再次發生乳癌機率為40-60%，卵巢癌為15-45%；BRCA2帶因者乳癌發生機率為50-85%，卵巢癌為15-45%，前列腺癌和胰腺癌的風險也增加。
乳癌基因檢測針對BRCA1/BRCA2基因進行檢測。
Q5.檢測出BRCA變異只有預防性切除的方法嗎？
如果有BRCA1基因突變者被認為10年內有50-85%會引起乳癌的發生，檢測結果雖然對受檢者心靈上造成打擊，對理性積極面對絕對是一帖良方，以安潔莉娜裘莉為例，她在2013年驗出來自身帶有突變的BRCA基因，就做出切除雙側乳房的決定，除了預防性乳房切除手術，實際上還有許多方法可以進行，如定期接受乳房攝影、乳房超音波檢查等長期追蹤；另外預防性的給與抗荷爾蒙藥物，也有減少乳癌發生機率的效果，定期運動、身體健康管理也是有效減少癌症產生的做法。
台灣基康有各項基因檢測套組。
Q6.如果檢驗出有突變、有高風險，該如何處置？
基因檢測是一種疾病的預測而非診斷，若乳癌基因檢測結果為高風險，請勿過度慌張，這代表您罹患疾病的風險受遺傳因子影響較大，但仍可藉由改變行為及環境因子來降低疾病的罹患機率。
Q7.如果檢驗數據都正常，又該如何處置？
即使您位在「安全」這一端，也不能保證您百分之百與疾病絕緣，因為個人的健康，50%來自於基因決定，另外50%則為後天環境與習慣。因此，基因檢測分析讓您了解個人健康了先天50%的基因是健康的，相對而言，風險值較低。後天的環境與行為為另外兩大疾病因素共同造成的，因此，當基因檢測得知個人基因為正常時，恭喜您比別人多一份安心，大致上只要改善造成該疾病的環境與行為因子，即可預防與避免疾病發生。
台灣基康董事長為預防醫學最佳代言人。
檢測指出攜帶著第二型糖尿病的基因，便開始定期追蹤、控制飲食。
Q8.如果患者檢驗為高風險，等於親人都是高風險族群嗎？
舉例來說，BRCA1 或BRCA2 基因是自體顯性遺傳，也就是在所謂家族性乳癌/卵巢癌症候群中，一旦此基因產生突變，其家族子代中所有成員皆有50%之機會帶有此突變基因。在這些家族中，乳癌會不斷侵襲這些家族像母親、姐妹、女兒、祖母等(男性也會發生乳癌或攝護腺癌)。同時，這些家族罹患卵巢癌、子宮內膜癌的比例也相對地提高。
因此，針對具有家族性乳癌病史之成員，找出BRCA1、BRCA2基因突變，或是已知哪些有BRCA 突變的乳癌高危險帶因者，及早做出因應預防對策，對於乳癌防治是相當有意義的做法。
台灣基康與賽亞基因合作。
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台灣基康為基因檢測的領導品牌，從2012年開始與基因教父陳奕雄博士合作，彙整了十多年所累積的亞洲華人基因資料庫資訊，開發個人化基因檢測套組服務，包括癌症、心腦血管疾病、第二型糖尿病、阿茲海默症、帕金森氏症等多項疾病風險，以及嬰幼兒的天賦潛能都能及早預知。
台灣基康的個人化檢測套組能針對各項疾病風險進行基因檢測。
台灣基康的四大專業服務。
在眾多檢測公司中，台灣基康不僅有專業更有貼心服務，檢測後會提供個人專屬報告，也有健康管理師為您解說。台灣基康會主動關懷消費者，提供保健知識及健康提醒。台灣基康專業又全面的服務，是許多消費者推薦的原因。
台灣基康的團隊專業又貼心的服務是許多消費者推薦的原因。
除此之外台灣基康也獲得多家優質醫療單位認同及推薦，在永越健康管理中心（健檢中心）、臺安醫院（健診中心）等醫療單位提供台灣基康的基因檢測與諮詢服務。
台灣基康的專業深受許多醫療單位認同。